Azmasol

+

1 Dipartimento di Tecnologie Farmaceutiche, Facoltà di Farmacia, Università di Dhaka, Dhaka, Bangladesh; # Corrispondente Autore: siteshbachar@yahoo. com, bacharsc63@gmail. com 2 Dipartimento di Statistica, Biostatistica e Informatica, Facoltà di Scienze, Università di Dhaka, Dhaka, Bangladesh 3 Dipartimento di Farmacia Clinica e Farmacologia, Facoltà di Farmacia, Università di Dhaka , Dhaka, Bangladesh 4 Dipartimento di Pediatria, Khulna Medical college Hospital e, Khulna, Bangladesh 5 Dipartimento di Gastroenterologia, Bangabandhu sceicco Mujib Medical University, Dhaka, Bangladesh Copyright & copy; 2013 Suvas C. Singho Roy et al. Questo è un articolo ad accesso libero distribuito sotto la Creative Commons Attribution License, che permette l'uso senza restrizioni, la distribuzione e la riproduzione con qualsiasi mezzo, a condizione che l'opera originale sia correttamente citato. Ricevuto 9 aprile 2013; revisione 12 Maggio 2013; accettato 20 Maggio 2013 Parole chiave: solfato di salbutamolo; hydrofluoroalkane; la valutazione della tossicità; reazione avversa al farmaco; asma; Ventolin Evohaler Salbutamolo è un β 2 adrenergico agonista del recettore breve durata d'azione usato per il sollievo di broncospasmo come l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Si tratta per lo preso attraverso un dispositivo inalatore. La valutazione della tossicità comparativa tra due preparati salbutamolo solfato contenenti hydrofluoroalkane (HFA) inalatori con 100 mcg per soffio è stata valutata in pazienti selezionati con asma e BPCO dopo la prescrizione. Un in aperto, non randomizzato, non interventistica studio osservazionale è stato progettato. Un'ampia coorte di pazienti con asma o disturbi respiratori correlata della popolazione in generale da Dhaka e Chittagong del Bangladesh sono stati reclutati e trattati con prescritto preparazione generica Azmasol inalatore e la preparazione del marchio Ventolin Evohaler. Totale 508 pazienti con asma e malattie ostruttive delle vie respiratorie minori sono stati selezionati dai medici generici in Bangladesh coloro che hanno visitato fuori centro di consultazione dei pazienti negli ospedali e nelle camere dei medici e segnalati effetti collaterali negativi dei farmaci per via inalatoria. Non ci sono state differenze significative tra la dose misurata generica preparazione Azmasol inalatore e Ventolon Evohaler tra i pazienti trattati con i farmaci di asma e malattie respiratorie connesse in termini di effetti negativi, come problema del sistema immunitario, vertigini, tremori, mal di testa, nervosismo, diarrea, nausea , vomito, bruciore di stomaco, palpitazioni, rash cutaneo, l'ipertensione e la sensazione gusto. Si conclude che Azmasol Inhaler, il generico salbutamolo solfato preparazione dose erogata contenenti HFA era sicuro come il Ventolin Evohaler, una preparazione salbutamolo solfato marchio contenente HFA quando somministrato ai pazienti in cure primarie dopo le visite dei loro medici. Entrambi i preparativi hanno mostrato profili di sicurezza simili dopo l'uso regolare. farmaci sono per lo più prodotti sintetici a base di sostanze chimiche. Essi hanno lo scopo di migliorare la salute e il benessere dei pazienti, aiutando a prevenire e curare le malattie, ridurre il dolore e la sofferenza, ed estendere e salvare vite umane. L'autorità di regolamentazione di droga del rispettivo paese è responsabile per regolare la sicurezza, l'efficacia e la qualità di tutti i farmaci per l'utilizzo da umani, prima e dopo i prodotti entrano nel mercato. Questo reparto fa questo attraverso una combinazione di revisione scientifica, il monitoraggio, il rispetto, e le attività di esecuzione. In Bangladesh, la Direzione Generale della Drug Administration (DGDA) segue quasi la stessa procedura per la sicurezza e l'efficacia dei prodotti commercializzati. Essa mira a garantire che il pubblico ha accesso tempestivo ai farmaci sicuri ed efficaci e coloro che hanno bisogno di sapere di preoccupazioni per la sicurezza sono informati. Essi hanno inoltre monitorare la sicurezza dei farmaci commercializzati da raccolta, l'analisi e la valutazione segnalazioni nazionali reazioni avverse ai farmaci che vengono presentati da parte dell'industria farmaceutica, gli operatori sanitari e consumatori. La necessità di misurare la sicurezza dei nuovi farmaci in grandi popolazioni di pazienti è ben consolidata [1], quando solo un buon numero di pazienti sono reclutati in programmi di sperimentazione clinica prima che un nuovo farmaco è commercializzato [2]. E 'solo allora che una valutazione completa della sua sicurezza può essere fatta. Una sorveglianza post-marketing è condotta in ambito clinico di ampio respiro contribuisce alla valutazione della sicurezza dei farmaci. studi controllati hanno dimostrato che dosi tassametro inalatori salbutamolo utilizzando hydrofluoroalkane erano paragonabili in termini di efficacia e sicurezza di inalatori salbutamolo esistenti utilizzando clorofluorocarburi come propellente [3-7]. Di conseguenza, la strategia di sorveglianza post-vendita garantisce i vantaggi dell'utilizzo di un farmaco senza alcun rischio. Soddisfa la responsabilità per la raccolta e la valutazione delle informazioni di sicurezza [8]. Il presente studio è stato progettato per valutare la valutazione della sicurezza di Azmasol, un solfato di salbutamolo in pressione, dosato inalatore contenente idrofluoroalcano (HFA) prescritto per i pazienti in cure primarie attraverso il confronto con Ventolin Evohaler utilizzando hydrofluoroalkane come propellente. 2. MATERIALI E METODI Un modulo di segnalazione delle reazioni avverse è stata preparata e depositata per ottenere o estrarre informazioni da record o note mediche dei pazienti nelle prescrizioni scritte dai medici. I medici di medicina generale di diverse parti del Bangladesh sono stati invitati a partecipare allo studio attraverso una lettera. Un comitato direttivo indipendente è stata costituita guidato dal ricercatore principale. Le responsabilità del Comitato è stato di approvazione del disegno dello studio, monitoraggio dei progressi, e rivedere segnalazioni di eventi avversi. Il metodo è stato seguito come quella di Ayers et al. [9] in uno studio in aperto, non randomizzato, non interventistica studio osservazionale. E 'stato progettato con l'obiettivo di reclutare rapidamente un'ampia coorte di rappresentante dei pazienti con asma o disturbo respiratorio correlato della popolazione generale da Dhaka e Chittagong del Bangladesh in trattamento con prescritto Azmasol inalatore 100 mcg per sfoglia e Ventolin Evohaler 100 mcg per soffio sia contenente hydrofluoroalkane. La prescrizione è stata fatta dai medici autorizzati che hanno partecipato allo studio su invito. pratica prescrizione normale è stato seguito per prescrivere il salbutamolo la preparazione della dose misurata contenente HFA dopo una corretta valutazione clinica. 4. MEDICI GENERALI Centoventi medici di base provenienti da diverse parti del Bangladesh sono stati invitati a partecipare allo studio di valutazione della sicurezza. Su di loro medici quattordici da Dhaka e Chittagong, i due più grandi città del Bangladesh sono stati risposto a partecipare allo studio. La lettera di invito descritto il razionale per la sostituzione Azmasol un HFA contenente salbutamolo solfato dosato inalatore al posto di Ventolin Evohaler e il numero di pazienti di essere iscritti. Per generare una grande popolazione, i pazienti sono stati reclutati nel rapporto di uno utilizzando un Ventolin Evohaler 100 mcg per soffio a quattro con Azmasol inalatore 100 mcg per soffio. Sono stati presi in considerazione per il trattamento con gli inalatori hydrofluoroalkane solo dopo che era stata presa la decisione clinica per avviare o modificare il trattamento salbutamolo con diagnosi di asma o altre forme di diffusa reversibile ostruzione delle vie aeree. Cinque pazienti in un territorio sono stati considerati come un gruppo. Nessun paziente etnico è stato coinvolto nello studio. RACCOLTA DEI DATI 6. I dati sono stati raccolti dagli investigatori dai pazienti 'cartelle cliniche dagli ospedali e le note delle prescrizioni durante le visite dei medici per il periodo di studio di due mese. L'autenticità dei dati è stata assicurata effettuando la verifica dei dati di origine da un paziente selezionato casualmente in ciascun gruppo di cinque pazienti a ciascun territorio. 7. METODI STATISTICI Per l'analisi dei dati SPSS è stato utilizzato. La dimensione del campione di 508 soggetti è determinato fornisce l'80% potenza statistica per rilevare 0,15 differenza di proporzioni previste tra due gruppi di trattamento di pazienti a un livello di significatività di 0.05 [10]. Complessivamente, 14 medici di medicina generale (11,67%) hanno accettato l'invito a partecipare e 25 confermate dopo aver ricevuto una descrizione dettagliata dello studio. Quattordici di questi medici di medicina generale, sono da Dhaka e Chittagong, partecipato e reclutato un totale di 508 pazienti (408 dei quali sono stati utilizzando Azmasol inalatore e 100 Venture Tabella 1. Le informazioni demografiche dei pazienti ha partecipato allo studio. Tolin Evohaler). I dati demografici dei due gruppi di pazienti erano confrontabili in termini di età e sesso (tabella 1). Il primo paziente è stato arruolato il 04 giugno 2010 e lo studio è stato completato il 26 settembre 2011. 9. EVENTI AVVERSI I medici generici registrati eventi avversi in proporzioni simili di pazienti in ciascun gruppo (tabella 2). L'avversa più comunemente riportati effetti erano tremore (Asmasol 7,1%, 3,0% Ventolin con rapporti dispari 2,48 [0,74-8,31]); vertigini (Azmasol 6,4%, 2,0% Ventolin con rapporti dispari 3,36 [0,78 - 14,4]); mal di testa (Azmasol 9,4%, Ventolin 4,0% con rapporti dispari 2,45 [0,86-7,11]), bruciore di stomaco (Azmasol 5,4%, Ventolin 6,0% con rapporti dispari 0,92 [0,36-2,33]) e palpitazioni (Azmasol 6,6%, Ventolin 3,0% con rapporti dispari 2,29 [0,68-7,73]) (tabella 3). I medici generici attribuiti più eventi avversi di Azmasol inalatore di Ventolin al Evohaler ma erano statisticamente indifferenti. Non ci sono morti sono attribuibili alla condizione per cui era stato prescritto salbutamolo. 10. ritiro dallo studio Totale cinque pazienti utilizzando l'inalatore Azmasol ritirato dallo studio. Solo 1,23% dei pazienti del gruppo inalatore Azmasol sono ritirati per motivi estranei alla sicurezza. Queste malattie intercorrenti incluso, ha perso al follow-up, e il gusto. Nel gruppo Azmasol, due pazienti sono ritirati perché non piaceva il gusto. Due pazienti utilizzando l'inalatore Azmasol interrotto l'assunzione di farmaco in studio a causa di malattie intercorrenti e uno a causa di perdere di follow-up. Oltre a queste, la maggior parte dei pazienti in entrambi i gruppi hanno completato due mesi di trattamento con il farmaco in studio. Un non & shy; interventistica non randomizzato studio, osservazionale è stato condotto per documentare il post-marketing Tabella 2. tossicità comparativi tra due preparazioni tra i pazienti in percentuale coloro che hanno sperimentato almeno un evento avverso farmaco. Tabella 3. Percentuale di pazienti che avevano sperimentato evento avverso più comune, con rapporti dispari. esperienza con Azamsol, una pressione dosato inalatore salbutamolo utilizzando hydrofluoroalkane come propellente. Il suo obiettivo era quello di valutare la sicurezza di un inalatore hydrofluoroalkane confrontandola con Ventolin Evohaler anche contenente hydrofluoroalkane, nei pazienti prescritti con salbutamolo nelle cure primarie. Lo studio ha raggiunto gli obiettivi della valutazione della sicurezza dei farmaci commercializzati [11]. Il tasso di risposta dei medici di base per l'invito a partecipare allo studio era molto buono (11,67%). La saggezza riguardo grandi mailing suggerisce che un tasso di risposta tra il 5% e l'8% è usuale [9]. Lo studio ha evidenziato alcune differenze nel disegno dello studio o il comportamento e il risultato tra una sorveglianza post-marketing e studi randomizzati controllati. Abbiamo usato il numero di pazienti che hanno avuto l'asma o disturbi respiratori correlati per i quali salbutamolo era stato prescritto come variabile outcome primario. Questo ha fornito un'indicazione oggettiva di una grave esacerbazione, rischia di essere documentato pienamente nei record medici generici del paziente e di essere meno influenzato dalle percezioni soggettive degli effetti del nuovo farmaco. Altre misure oggettive di controllo dell'asma sono disponibili, ma incorporando questi in studio avrebbe significato imporre la standardizzazione del trattamento su di medici generici, il che è in contrasto con la valutazione della sicurezza delle linee guida farmaci commercializzati. In tale valutazione della sicurezza non randomizzato lo studio non è stato accecato. Qui i medici erano preoccupati per la forma di dosaggio e farmaci, e le pazienti erano ben informati e rispettati i loro farmaci. Negli studi clinici randomizzati sia il medico curante e il paziente sono spesso accecati al farmaco, ma questo non è chiaramente al solito nella pratica clinica. La capacità di valutare l'uso di farmaci in condizioni cliniche normali sarebbe stato perso quando lo studio stato accecato [9]. La proporzione di pazienti che hanno riportato eventi avversi sono risultati simili in entrambi i gruppi, anche se è stato confermato il fenomeno anticipato che più eventi sarebbero stati attribuiti alla inalatore Azmasol. Gli eventi più spesso considerati dai medici di base per essere correlati alla formulazione salbutamolo hydrofluoroalkane erano quelli comunemente associati con salbutamolo trattamento-tremore, vertigini, mal di testa, bruciore di stomaco, e palpitazioni (tabelle 2 e 3). Hendeles et al. [12] osservato gli stessi effetti sul sistema nervoso centrale, gastrointestinale, i sistemi di cuore e altri durante sicurezza e l'efficacia confronto tra salbutamolo hydrofluoroalkane approvato dalla FDA e CFC salbutamolo contenente che è stato destinato a sostituire. Questo è improbabile che sia il risultato di una maggiore disponibilità di salbutamolo da studi clinici hanno dimostrato che i profili di eventi avversi di Azmasol inalatore e Ventolin Evohaler sono la stessa cosa [3-7]. I risultati sostengono l'esperienza di studio di valutazione della sicurezza di Azmasol, un tassametro dose di salbutamolo preparazione inalatore contenente hydrofluoroalkane come propellente, prodotto da Beximco Pharmaceuticals Ltd. Dhaka, Bangladesh dimostrando che non cambia la sicurezza rispetto Ventolin Evohaler il salbutamolo hydrofluoroalkane standard contenente formulazione. Il disegno dello studio ha avuto successo in termini di numero, la frequenza e la diffusione dei pazienti reclutati, e dimostra che è possibile soddisfare le raccomandazioni della valutazione della sicurezza dei farmaci commercializzati. Gli autori esprimono la loro gratitudine a tutti i medici di medicina generale che hanno contribuito i pazienti ed i dati di questo studio. Association of British Pharmaceutical Industry (1996) Linee guida per la società ha sponsorizzato la valutazione della sicurezza dei farmaci commercializzati (SAMM). In: ABPI Compendio Schede e riassunti delle caratteristiche del prodotto. Datapharm Publications, London. Rawlins, M. D. e Jefferys, D. B. (1991) Studio delle domande di licenza dei prodotti Regno Unito contenenti nuove sostanze attive, 1987 & shy; 1989. British Medical Journal, 302, 223-225. doi: 10.1136 / bmj.302.6770.223 Dockhorn, R. Vanden Burgt, J. A. Ekholm, B. P. Donnell, D. e Cullen, M. T. (1995) l'equivalenza clinica di un romanzo non e timido; clorofluorocarburi & shy; contenente salbutamolo solfato misurata & shy; inalatore e un inalatore di clorofluorocarburi convenzionale nei pazienti con asma. Journal of Allergy e Immunologia Clinica, 96, 50-56. doi: 10.1016 / S0091-6749 (95) 70.032-3 Kleerup, E. C. Tashkin, d. p. Cline, in corrente alternata e Ekholm, B. P. (1996) dose cumulativa & timido; studio di risposta non e timido; CFC propellente HFA 134a salbutamolo solfato dose erogata inalatore in pazienti con asma. Petto, 109, 702-707. doi: 10,1378 / chest.109.3.702 Tinkelman, D. G. Bleecker, É. R. Ramsdell, J. Ekholm, B. P. Klinger, N. M. Colice, G. L. e Slade, H. B. (1998) Proventil HFA e Ventolin hanno profili di sicurezza simili durante l'uso normale. Petto, 113, 290 e timida; 296. doi: 10,1378 / chest.113.2.290 Bleecker, É. R. Tinkelman, D. G. Ramsdell, J. Ekholm, B. P. Klinger, N. M. Colice, G. L. e Slade, H. B. (1998) Proventil HFA fornisce broncodilatazione paragonabile a Ventolin più di 12 settimane di uso regolare negli asmatici. Petto, 113, 283 e timida; 289. doi: 10,1378 / chest.113.2.283 Craig-McFeely, P. M. Wilton, L. V. Soriano, J. B. Maier, W. C. e Shakir, S. A. (2003) Studio osservazionale prospettico di coorte di sicurezza per monitorare l'introduzione di una formulazione nonCFC di salbutamolo con HFA134a in Inghilterra. International Journal of Clinical Pharmacology, Terapia, & amp; Tossicologia, 41, 67-76. Relazione del revisore generale del Canada alla Camera dei Comuni (2011) di regolazione farmaceutica drugs - Health Canada. Ministro dei Lavori Pubblici e Government Services, 26. Ayres, J. G. Gelo, C. D. Holmes, W. F. Williams, D. R.R. e Ward, S. M. (1998) studio sorveglianza post-marketing di un non & shy; inalatore clorofluorocarburi in base alla valutazione della sicurezza delle linee guida farmaci commercializzati. British Medical Journal, 317, 926-930. doi: 10.1136 / bmj.317.7163.926 http://www. stattools. net/SSize2props_Pgm. php Agenzia europea di valutazione dei medicinali (1995) Linee guida per la post-marketing studi di sorveglianza per inalatori con i nuovi propellenti. EMEA, Londra. Hendeles, L. Colice, G. L. e Meyer, R. J. (2007) Ritiro di albuterol inalatori contenenti clorofluorocarburi propellenti. New England Journal of Medicine, 356, 1344-1351. doi: 10,1056 / NEJMra050380 * Conflitto di interessi: Gli altri autori erano membri del comitato direttivo. Non vi è alcun conflitto di interessi tra i membri. Finanziamento: Questo studio è stato finanziato dalla fonte interna del dipartimento di Tecnologie Farmaceutiche, Facoltà di Farmacia, Università di Dhaka, Dhaka-1000 Bangladesh. Noi crediamo, le nostre persone dedicate e altamente qualificate - la loro determinazione collettiva di straordi - nariamente ci hanno sempre guidato verso realizzazioni più recenti e impostare un corso per il futuro luminoso. Leggi di più Il sito di produzione principale si estende su un'area di 22 acri situato vicino alla capitale, Dhaka, che ospita impianti per la produzione. Leggi di più Beximco Pharma ha finora esportato farmaci per più di 40 paesi in tutto il mondo. La società ha una presenza visibile e in crescita nei mercati emergenti. Leggi di più Costo crescente della sanità e farmaci è diventato un problema globale, e al fine di ridurre i costi in tutta la catena del valore, le aziende farmaceutiche dai mercati sviluppati. Leggi di più La Società ha una struttura di gestione a tre livelli, che comprende il Consiglio di Amministrazione, del Comitato Esecutivo e del comitato di gestione. Leggi di più sezione Rapporti finanziari del nostro sito contiene tutti i tipi di morbido copia dei rapporti finanziari e alcuni di loro sono stampati. Leggi di più Come la società ha sede in Bangladesh (non nel Regno Unito), si precisa che i diritti degli azionisti della società potrebbero essere diversi dai diritti degli azionisti di una società britannica incorporata. Leggi di più Azmasol Azmasol ®. è un broncodilatatore breve durata d'azione che mantiene i bronchi nei polmoni aperti e allevia i sintomi dell'asma e di altre petto conditions. Azmasol ® è utile come il trattamento del broncospasmo indotto da attività in attacchi di asma & amp; BPCO. Azmasol ® (salbutamolo solfato BP) è un agente simpaticomimetico sintetico con prevalente attività beta-adrenergici e azione selettiva sui recettori dei muscoli bronchiali. E 'usato per il trattamento di ostruzione reversibile delle vie aeree. Respiratore Soluzione salbutamolo 5 mg / ml Azmasol ® respiratore Solution è una soluzione acquosa di salbutamolo solfato BP. Salbutamolo è uno di un gruppo di farmaci chiamati broncodilatatori o 'antidolorifici' ed è un agonista adrenergico 2-, utilizzato nel trattamento dell'asma e di altre forme di diffusa reversibile ostruzione bronchiale. Dry Powder Inhaler (salbutamolo Capsule) Azmasol ® Bexicap capsula contiene salbutamolo (come salbutamolo solfato BP) come principio attivo che è un agonista β2 adrenergico usato nel trattamento dell'asma e di altre forme di diffusa reversibile ostruzione bronchiale. Azmasol® Bexicap (salbutamolo) secca inalatore di polvere è indicato per il trattamento e la profilassi dell'asma bronchiale e per il trattamento dei reversibile ostruzione delle vie aeree associata a bronchite ed enfisema. Azmasol ® Bexicap (salbutamolo) inalatore può essere usato per alleviare gli attacchi di dispnea acuta e può anche essere preso come profilassi prima di sforzo o per prevenire l'asma indotta da esercizio fisico. Azmasol HFA Beximco produce un'ampia gamma di prodotti che comprende azmasol HFA. Appartiene alla categoria delle vie respiratorie prodotti. Si tratta di un amichevole, inalatore privo di CFC ambiente. Esso contiene salbutamolo bp (come solfato) come principio attivo che è un agonista adrenergico 2- utilizzato nel trattamento dell'asma e di altre forme di diffusa reversibile ostruzione bronchiale. Offre: meno di adescamento meno perdita di farmaci, il dosaggio in linea con fine di meglio di consegna può (migliorato il profilo della coda-off), etc. Contatto Beximco Pharmaceuticals Ltd. Beximco Pharmaceuticals Ltd. Asma | Come utilizzare un Metered Dose Inhaler Che cosa è un inalatore predosato? Un inalatore predosato è un dispositivo che aiuta a fornire una specifica quantità di farmaci per i polmoni. E 'comunemente usato per il trattamento di asma, malattia cronica ostruttiva (BPCO) e altri problemi respiratori. Ogni inalatore costituito da un contenitore pressurizzato di farmaci e un boccaglio. La pressione verso il basso sul inalatore rilascia una nebbia di medicina che si respira nei polmoni. In modo che le vie respiratorie ricevere la giusta quantità di medicina, è importante utilizzare l'inalatore in modo corretto. Modi per tenere l'inalatore Come faccio a utilizzare un inalatore predosato in modo corretto? Togliere il tappo e tenere l'inalatore in posizione verticale. Agitare l'inalatore. Inclinare la testa leggermente indietro e respirare. Tenere l'inalatore secondo una delle immagini a destra. A o B sono i più efficaci, ma C va bene per le persone che sono in grado di usare A o B. Distanziatori sono utili per tutti i pazienti, in particolare i bambini e gli adulti più anziani (vedi figura B). Premere verso il basso l'inalatore per rilasciare il farmaco, come si inizia a respirare lentamente. Respirate lentamente da 3 a 5 secondi. Trattenete il respiro per 10 secondi per consentire la medicina per andare in profondità nei polmoni. Ripetere sbuffi come diretto. Attendere 1 minuto tra sbuffi per consentire al secondo soffio per arrivare nei polmoni meglio. NOTA: Queste istruzioni sono solo per un inalatore predosato. Per via inalatoria capsule di polvere secca vengono utilizzati in modo diverso. Per utilizzare un inalatore di polvere secca, chiudere la bocca ermeticamente intorno al boccaglio dell'inalatore e respirare in fretta. Parlate con il vostro medico se avete domande su come prendere il farmaco. Come faccio a tenere traccia di quanto la medicina ho usato? E 'importante tenere traccia di quanto la medicina hai utilizzato in modo da poter pianificare in anticipo e sostituire l'inalatore prima che si esaurisca di medicina. Un modo per farlo è quello di scrivere una data ricarica sul contenitore stesso. Utilizzare il seguente metodo per capire quando è necessario ottenere una ricarica: Inizia con un nuovo inalatore. Dividere il numero di soffi nel contenitore - il canestro di solito hanno il numero stampato su di essa - per il numero di boccate si prende ogni giorno. Il numero che si ottiene sarà il numero di giorni del contenitore dovrebbe durare. (Per esempio, se si prende 4 sbuffi ogni giorno da una scatola metallica di 200 soffio, è necessario avere un nuovo contenitore ogni 50 giorni.) Utilizzando un calendario, contano in avanti che molti giorni per vedere quando il farmaco si esaurirà. Così non sarà a corto di medicina che si usa ogni giorno, scegliere un giorno 1 o 2 giorni prima di questa data per avere la tua prescrizione riempito. Utilizzando un pennarello indelebile, scrivere la data di ricarica sul contenitore e sul calendario. Se si usa l'inalatore per la medicina di salvataggio, probabilmente non utilizzare abbastanza regolarmente per questo metodo di lavorare. In tal caso, chiedere al medico se lui o lei scriverà una prescrizione per due inalatori alla volta. Quindi ottenere il vostro prescrizione riempito quando il primo inalatore è vuoto. In questo modo, avrete sempre abbastanza medicina di soccorso a portata di mano quando ne hai più bisogno. Azmasol® HFA inalazione di aerosol Ogni soffio offre Salbutamol [come Salbutamolo solfato BP] 100mcg Azmasol® Inhaler è indicato per il trattamento e la profilassi dell'asma bronchiale e per il trattamento dei reversibile ostruzione delle vie aeree associata a bronchite ed enfisema. Azmasol® inalatore può essere utilizzato per alleviare gli attacchi di dispnea acuta e può anche essere presa come profilassi prima di sforzo o per prevenire l'asma indotta da esercizio fisico. Per il sollievo di broncospasmo acuto e per la gestione di episodi intermittenti di asma. 1 o 2 inalazioni come una singola dose. Per la manutenzione cronica o terapia profilattica. 2 inalazioni tre o quattro volte al giorno. Per la prevenzione di broncospasmo indotto da esercizio fisico. 2 inalazioni prima dello sforzo. Per il sollievo di broncospasmo acuto, gestione dell'asma episodica e per la prevenzione di esercizio broncospasmo indotto da: 1 inalazione Per la manutenzione ordinaria e la profilassi. 1 inalazione tre o quattro volte al giorno, aumentare se necessario a due inalazioni tre o quattro volte al giorno. Ogni contenitore contiene 200 dosi misurate. Prodotto da: Beximco Pharmaceuticals Ltd Bangladesh Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.