Brexovent

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Comprare Brexovent (Advair Diskus) senza prescrizione Brexovent (Advair Diskus) Descrizione Brexovent è un rimedio perfetto nella lotta contro l'asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) associata a bronchite cronica. Brexovent agisce riducendo l'infiammazione dei polmoni. nomi generici di Brexovent sono fluticasone propionato, Salmeterol. Advair Diskus è anche conosciuto come fluticasone, salmeterolo, Seretide, Viani, Adoair, Forair, Advair, Seroflo, ForAiris. marca del Brexovent è Brexovent. Brexovent (Advair Diskus) Dosaggio Brexovent è disponibile in: 0.10mg + 0.05mg Basso Dosaggio 0.25mg + 0.05mg Dosaggio standard 0.5mg + 0.05mg dosaggio aumentato Brexovent può essere dato per gli adulti: la dose raccomandata di Brexovent è 1 inalazione due volte al giorno. Prendere la mattina e la sera inalazioni, 12 ore di distanza. Brexovent può essere somministrato ai bambini. Brexovent può essere utilizzato da adolescenti dai 12 anni di età e anziani. Il dosaggio è lo stesso che per adulti. Brexovent a volte può essere utilizzato per controllare l'asma nei bambini da 4 a 11 anni di età. Per questi bambini, è dato solo la forza più bassa del farmaco. Se si vuole raggiungere più efficace i risultati non si fermano prendere Brexovent improvvisamente. Brexovent (Advair Diskus) Manca di dosi Non prendere doppia dose. Se si dimentica una dose si dovrebbe prendere non appena si ricordi della tua scomparsa. Se è il tempo per la dose successiva si dovrebbe continuare il vostro programma di dosaggio. Brexovent (Advair Diskus) Overdose Se si overdose Brexovent e non ti senti bene vi consigliamo di visitare immediatamente il medico o il fornitore di assistenza sanitaria. I sintomi di sovradosaggio Brexovent: aritmia, tachicardia, mal di testa, crampi muscolari, tremori. Brexovent (Advair Diskus) bagagli Conservare a temperatura ambiente tra 15 e 30 gradi C (59 e 86 gradi F) con il boccaglio rivolto verso il basso. Tenere lontano da fonti di calore o fiamme libere. Eliminare il contenitore dopo 120 spruzzi. Tenere fuori dalla portata dei bambini in un contenitore che i bambini piccoli non possono aprire. Brexovent (Advair Diskus) Gli effetti collaterali Brexovent ha i suoi effetti collaterali. I più comuni sono: bronchite tosse diarrea difficoltà a parlare infezione fungina della bocca disturbi gastrointestinali e dolore mal di testa raucedine dolore muscolare nausea problemi del seno gola infiammata infezione o infiammazione superiore - respiratory vomito. Effetti collaterali manifestazioni non solo dipendono dalla medicina sta assumendo, ma dipendono anche il vostro stato di salute e sugli altri fattori. Brexovent (Advair Diskus) Controindicazioni Non prendere Brexovent se siete allergici a Brexovent componenti. Cercate di essere attenti con Brexovent se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei un madre che allatta. Brexovent può danneggiare il bambino. Brexovent non deve essere utilizzato da bambini sotto i 4 anni di età. Le persone che assumono questo farmaco possono essere più suscettibili alle infezioni. Non utilizzare il salmeterolo, formoterolo o altri inalatori lunga durata d'azione durante l'utilizzo Brexovent. Non smetta di prendere Brexovent improvvisamente. Brexovent (Advair Diskus) Domande frequenti D: Qual è l'importante informazioni Brexovent? A: Brexovent è un farmaco di alta qualità che è preso in trattamento dell'asma e della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) associata a bronchite cronica. Brexovent non deve essere utilizzato da bambini sotto i 4 anni di età. Le persone che assumono questo farmaco possono essere più suscettibili alle infezioni. Non utilizzare il salmeterolo, formoterolo o altri inalatori lunga durata d'azione durante l'utilizzo Brexovent. Non assumere Brexovent in caso di allergia a questo farmaco o ai suoi ingredienti. Brexovent non può essere presa se sei incinta o se si prevede di avere un bambino, o sei una madre che allatta. D: Quali sono gli effetti collaterali Brexovent? A: Brexovent ha i suoi effetti collaterali comuni come la bronchite, tosse, diarrea, difficoltà a parlare, infezione fungina della bocca, disturbi gastrointestinali e dolori, mal di testa, raucedine, dolori muscolari, nausea, problemi di sinusite, mal di gola, infezioni delle vie respiratorie superiori o infiammazione , vomito. D: Quali sono i nomi generici che di marca di Brexovent? A: i nomi generici dei Brexovent sono fluticasone propionato, Salmeterol. marca del Brexovent è Brexovent. Comprare Brexovent (Advair Diskus) on-line, acquistare Brexovent (Advair Diskus) senza ricetta, acquista Brexovent (Advair Diskus) senza ricetta, acquista Brexovent (Advair Diskus) a buon mercato, acquistare Brexovent (Advair Diskus) senza ricetta, acquista Brexovent (Advair Diskus) da Canada, acquistare Brexovent (Advair Diskus) Canada, ordine Brexovent (Advair Diskus) on-line, ordinare Brexovent (Advair Diskus) on line senza ricetta, acquista Brexovent (Advair Diskus) senza prescrizione, Brexovent (Advair Diskus) pillola orale Advair Diskus (Brexovent) Advair Diskus viene utilizzato per il trattamento a lungo termine dell'asma e delle malattie polmonari ostruttive croniche (COPD) in alcuni pazienti. Può anche essere usato per trattare altre condizioni respiratorie come determinato dal vostro medico. Advair Diskus è una combinazione di corticosteroidi e broncodilatatori long-acting. Agisce riducendo l'infiammazione e l'ampliamento delle vie aeree dei polmoni, che ti aiuta a respirare più facilmente. Utilizzare Advair Diskus come indicato dal vostro medico. Non utilizzare un distanziatore con Advair Diskus. Sempre pronto e utilizzare il dispositivo in un livello, posizione orizzontale. Tenere il dispositivo in una mano e mettere il pollice dell'altra mano sul grip pollice. Spingere il pollice lontano da voi fino in fondo fino a quando appare il boccaglio e scatta in posizione. Tenere il dispositivo in un livello, posizione orizzontale con il boccaglio verso di voi. Far scorrere la leva lontano da voi fino in fondo finché non scatta. NON chiudere o inclinare il dispositivo, giocare con la leva, o spostare la leva più di 1 ora. Questo può rilasciare o rifiuti dosi extra. Tenere il dispositivo lontano dalla bocca ed espirare completamente. Non respirare in inalatore. Mettere il boccaglio per le labbra. Inspirare rapidamente e profondamente attraverso il dispositivo. Rimuovere il dispositivo dalla bocca. Trattenete il respiro per circa 10 secondi, o finché è comodo. Poi espirate lentamente. Chiudere il dispositivo. Mettere il pollice sul grip pollice e farlo scorrere verso di voi fino a fine corsa. Il dispositivo fare clic su Chiudi e la leva tornerà alla sua posizione originale. La dose della medicina è una polvere finissima. La maggior parte, ma non tutti, i pazienti possono assaggiare o sentire la dose. NON usare un'altra dose se non assaggiare o sentire la medicina. Se non siete sicuri se si ricevono la dose, contatti il ​​medico o il farmacista. Sciacquare la bocca con acqua dopo l'uso di Advair Diskus. Non ingoiare la soluzione di risciacquo. Sputare il fuori l'acqua di risciacquo. Se si sta utilizzando altri farmaci per via inalatoria, attendere alcuni minuti tra usando Advair Diskus e altri inalatori, se non indicato diversamente dal medico. Prendete il vostro dosi di Advair Diskus circa 12 ore di distanza, a meno che il medico ti dice il contrario. Non lavare il boccaglio o qualsiasi altra parte dell'inalatore. Tenerlo asciutto. Conservare Advair Diskus in un luogo asciutto. Buttare via Advair Diskus 1 mese dopo si rimuoverlo dal sacchetto di alluminio, o dopo che l'indicatore della dose si legge "0", quello che viene prima. Si può respirare più facilmente dopo la prima dose di Advair Diskus. Tuttavia, può prendere 1 settimana o più per ottenere il massimo beneficio. Utilizzare Advair Diskus a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Utilizzando Advair Diskus allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di usarlo. Non smettere di usare Advair Diskus, anche se si sente meglio a meno che il medico ti dice. Se si dimentica una dose di Advair Diskus, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potete avere su come utilizzare Advair Diskus. Conservare Advair Diskus tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Advair Diskus fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingrediente attivo: fluticasone propionato, Salmeterol xinafoato. NON utilizzare Advair Diskus se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Advair Diskus o alle proteine ​​del latte si stanno avendo un attacco d'asma (ad esempio, improvvisa, grave insorgenza o peggioramento dei sintomi dell'asma quali costrizione toracica, tosse, mancanza di respiro, dispnea) si utilizza un altro tipo di lunga durata d'azione per via inalatoria broncodilatatore (ad esempio, formoterolo polvere per inalazione, salmeterolo polvere per inalazione) si sta assumendo un antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo), alcuni inibitori della proteasi HIV (ad esempio, ritonavir), un antibiotico macrolide (ad esempio, claritromicina), nefazodone, o telitromicina. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Advair Diskus. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se sta assumendo un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) (ad esempio, fenelzina) o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina), o se avete preso uno di questi farmaci negli ultimi 14 giorni se si dispone di livelli nel sangue di acido (ad esempio, chetoacidosi) o una storia di diabete, il glaucoma, o un aumento della pressione all'interno dell'occhio, problemi cardiaci (ad esempio, veloce o battito cardiaco irregolare, problemi di cuore dei vasi sanguigni), pressione alta, problemi del sistema nervoso , problemi al fegato, bassi livelli di potassio nel sangue, convulsioni, problemi alla tiroide, o un tumore della ghiandola surrenale se si stanno avendo un BPCO flare-up, sono stati di recente per un pronto soccorso per asma, hanno una storia di frequenti ospedalizzazioni per asma, o ha mai avuto un attacco d'asma pericolosa per la vita se avete un fungina, batterica o infezione parassitaria; una infezione virale (per esempio, il morbillo, la varicella, herpes zoster); infezione da virus herpes degli occhi; la tubercolosi (TB); una storia di un test cutaneo TB positivo; o problemi del sistema immunitario; o se ha avuto una vaccinazione recente se si dispone di ossa deboli (osteoporosi) o che hanno fattori di rischio per l'osteoporosi (ad esempio, una storia familiare di osteoporosi, l'uso del tabacco, l'uso a lungo termine di corticosteroidi o alcuni farmaci sequestro, limitato l'esercizio fisico, cattiva alimentazione). Alcuni farmaci possono interagire con Advair Diskus. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Diuretici (ad esempio, idroclorotiazide, furosemide) o lunga durata d'azione broncodilatatori per via inalatoria (ad esempio, salmeterolo polvere per inalazione, formoterolo polvere per inalazione) perché il rischio di bassi livelli di potassio nel sangue o battito cardiaco irregolare può essere aumentata I beta-bloccanti (ad esempio, propranololo), perché può diminuire l'efficacia di Advair Diskus antifungini azolici (ad esempio, ketoconazolo), catecol-O-metiltransferasi (COMT), inibitori (ad esempio, entacapone), delavirdina, inibitori della proteasi HIV (ad esempio, ritonavir), antibiotici macrolidi (ad esempio, claritromicina), MAO (ad esempio, fenelzina), nefazodone , breve durata d'azione broncodilatatori beta-agonisti (ad esempio, salbutamolo), telitromicina, o antidepressivi triciclici (ad esempio, amitriptilina) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Advair Diskus. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Advair Diskus può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Advair Diskus può causare capogiri. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Advair Diskus con cautela. Non guidi o svolgere altre attività eventualmente pericolosi finché non si sa come reagire ad esso. Advair Diskus non si fermerà un attacco d'asma, una volta che si è avviato. Essere sicuri di portare un broncodilatatore a breve durata d'azione con voi in ogni momento per il trattamento di problemi respiratori che possono verificarsi tra le dosi di Advair Diskus (ad esempio, l'esordio grave o improvvisa di respiro affannoso o mancanza di respiro). Se vi è stato regolarmente utilizzando un inalatore broncodilatatore a breve durata d'azione (ad esempio, salbutamolo), parlare con il medico su come utilizzarlo con Advair Diskus. broncodilatatori short-acting sono normalmente utilizzati solo con Advair Diskus per il trattamento di problemi respiratori che possono verificarsi tra le dosi. Parlate con il vostro medico o il farmacista su tutti i farmaci per l'asma e come usarli. Non avviare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi farmaco asma meno che il medico ti dice. Se i sintomi non migliorano entro 1 settimana o se peggiorano dopo di iniziare a utilizzare Advair Diskus, consultare il medico. Informi il medico o il dentista che si prende Advair Diskus prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Informi il medico se si nota il vostro (ad esempio, più di 4 volte al giorno per più di 2 giorni di fila, o 1 intero contenitore breve durata d'azione broncodilatatore inalatore non funziona così, se è necessario utilizzare più spesso entro il tempo di 8 settimane), o se si dispone di una diminuzione nel vostro picco risultati flussometro. Il rischio di gravi problemi cardiaci (ad esempio, battito cardiaco irregolare) può essere maggiore se si utilizza Advair Diskus in dosi elevate. NON utilizzare più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Advair Diskus a volte può causare gravi problemi respiratori a destra dopo aver utilizzato una dose. In questo caso, utilizzare l'inalatore broncodilatatore a breve durata d'azione. Cercare assistenza medica immediatamente se la respirazione non migliora dopo aver utilizzato il broncodilatatore a breve durata d'azione. Informi il medico di questa reazione. Usare cautela se si passa da uno steroide per via orale (ad esempio, prednisone) per Advair Diskus. Potrebbero essere necessari diversi mesi per il vostro corpo a fare abbastanza steroidi naturali per gestire gli eventi che causano stress fisico. Tali eventi possono includere lesioni, interventi chirurgici, infezioni, un improvviso attacco d'asma, o di fluidi grave o perdita di elettroliti. Questi possono essere gravi e talvolta fatali. Rivolgersi al proprio medico se uno qualsiasi di questi eventi si verificano. Potrebbe essere necessario prendere di nuovo (ad esempio, prednisone) uno steroide per via orale. Se non avete avuto la varicella, herpes zoster, o il morbillo, evitare il contatto con chiunque lo faccia. Rivolgersi al proprio medico se si hanno contatti con chiunque abbia queste infezioni. Verificare con il proprio medico prima di ricevere qualsiasi vaccino durante l'uso Advair Diskus. I pazienti diabetici - Advair Diskus possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Le prove di laboratorio, compresi i test di funzionalità polmonare ed esami degli occhi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo di Advair Diskus. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Advair Diskus con cautela nei pazienti anziani. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Possono avere bisogno di controlli regolari di crescita mentre utilizzano Advair Diskus. Advair Diskus non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 4 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Advair Diskus durante la gravidanza. Non è noto se Advair Diskus si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Advair Diskus, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; vertigini; mal di testa; muscolare di grado lieve o dolore alle ossa; nausea; nervosismo; irritazione della gola; tremore; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); cambiamenti di comportamento; visione offuscata o altri disturbi visivi; dolore al petto; soffocamento; veloce o irregolare battito cardiaco; raucedine; intorpidimento o formicolio alle mani o dei piedi; convulsioni; grave debolezza muscolare, crampi o spasmi; dolore osseo grave o persistente; vertigini o mal di testa grave o persistente; segni di infezione (ad esempio, febbre, brividi, persistente mal di testa / mal di gola, dolore alle orecchie, un aumento della produzione di muco o cambiamenti di colore del muco); gonfiore o senso di oppressione alla gola; disturbi del sonno; stanchezza o debolezza insolite; odore vaginale o lo svuotamento; aumento di peso; macchie bianche o piaghe sulla lingua o la bocca; peggioramento dei sintomi di asma (ad esempio, l'aumento della dispnea, tosse, oppressione toracica, respiro corto). Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche BREXOVENT LF Aerosol para inhalación Acceso rápido al contenido Precaución con mayores de 16 años Tenga particolare cuidado durante el embarazo. Non usar para BREXOVENT LF Aerosol inhalación lactantes truffa. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de BREXOVENT LF Aerosol para inhalación. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones Composición: Brexovent® LF 50 mcg: Inhalador presurizado que entrega Una dosis medida de 50 mcg di propionato de fluticasona por cada inhalación. Eccipiente: Norfluorano (propelente). Lista de excipientes: Hidroxifluoroalcano 134a. 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a). Brexovent® LF 125 mcg: Inhalador presurizado que entrega Una dosis medida de 125 mcg di propionato de fluticasona por cada inhalación. Excipientes: Norfluorano (propelente). Lista de excipientes: Hidroxifluoroalcano 134a. 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a). Contraindicaciones: Hipersensibilidad un cualquiera de los Ingredientes de la preparación. Propiedades: Propiedades farmacodinámicas: Brexovent® LF, administrado por inhalación un dosis recomendadas las, exhibe Una Potente acción antiinflamatoria glucocorticoesteroide en los pulmones, reduciendo los sintomas y exacerbaciones del asma. Farmacocinetica: ABSORCION: La biodisponibilidad absoluta del propionato de fluticasona ha sido calculada con cada uno de los distintos inhaladores disponibles Mediante comparaciones surgidas de datos farmacocinéticos obtenidos con inhaladores y Administración intravenosa, tanto en un mismo estudio como entre diferentes. En sujetos adultos sanos se ha calculado la siguiente biodisponibilidad para el propionato de fluticasona en Accuhaler® / Diskus® (7,8%), de propionato de fluticasona en Diskhaler (9,0%), y de propionato de fluticasona en Evohaler (10 , 9%) respectivamente. En pacientes con asma o EPOC se ha observado un menor Grado de Exposición sistemica al propionato de fluticasona inhalado. La ABSORCION sistemica ocurre principalmente a través de los pulmones, siendo inicialmente rápida y después prolongada. El resto de la dosis inhalada puede deglutirse, pero rappre Una mínima contribución una la Exposición sistemica debido a su escasa solubilidad acuosa y limitato metabolismo presistémico, lo que da como resultado Una disponibilidad orale al inferiore all'1%. El Aumento en la Exposición sistemica es lineare y proporcional a la titulación ascendente de la dosis inhalada. Distribución: El propionato de fluticasona muestra Un gran volumen de Distribucion en estado estacionario (aproximadamente 300 L). Su Fijacion a las proteínas plasmáticas es moderadamente alta (91%). Metabolismo: El propionato de fluticasona se Depura de la circulación sistemica con gran rapidez, principalmente por la vía metabólica, a través de la enzima CYP3A4 del citocromo P450, para transformarse en un metabolita inactivo de ácido carboxílico. Se debe tener cuidado cuando se coadministren inhibidores conocidos del CYP3A4, ya que existe un Riesgo potencial de que aumente El Grado de Exposición sistemica al propionato de fluticasona. Eliminación: La eliminación de propionato de fluticasona se caracteriza por una depurazione Plasmatica considerevole (1150 ml / min) y una vida supporto terminale de aproximadamente 8 h. La depurazione renale de propionato de fluticasona es insignificante (menos de 0,2%) y menor del 5% como metabolita. CLINICOS Estudios: Se Observa Una reducción significativa en los sintomas de la EPOC, así como una mejoría en la función pulmonar, independientemente de la edad, sexo, función pulmonar basale, Historial de tabagismo O Estado atópico del paciente. Estos efectos benéficos pueden mejorar significativamente la calidad de vida del paciente. Datos preclínicos de seguridad: La toxicología sólo ha Mostrado Aquellos efectos por clase característicos de los corticoesteroides potentes, los cuales únicamente se presentan un dosis muy por encima de las propuestas para uso terapéutico. En las pruebas de toxicidad con dosis repetidas, en los Estudios de reproducción o en los estudios de teratologia, no se identificaron nuevos Efectos. El propionato de fluticasona carece de actividad mutagénica in vitro e in vivo, además, nessun mostro potencial tumorígeno alguno cuando se administró un roedores. En modelos animales no fue irritante ni sensibilizante. En estudios realizados en una amplia gama de especies animales, expuestas diariamente Durante dos años al propelente HFA134a, que no CFC Contiene, se ha demostrado que este propelente carece de efectos tóxicos, excepto un concentraciones de vaporizzazione muy elevadas, las cuales figlio Superiores considerablemente una que las podrían someterse los pacientes. Presentaciones: Brexovent ® LF 50 mcg: Envase conteniendo 120 dosis. Brexovent ® LF 125 mcg: Envases conteniendo 60 y 120 dosis. posologia: Se debe explicar a los pacientes la naturaleza profiláctica de la terapia con Brexovent® LF para inhalación, así como del hecho de que deben tomarla periódicamente, aún cuando asintomáticos sean. La formulación Brexovent® LF para inhalación sólo por debe administrarse inhalación orale. Es recomendable que cada dosis prescrita mare entregada por un mínimo de dos inhalaciones. En Aquellos pacientes que consideren difícil la MANIPULACION de un inhalador presurizado de dosis medidas, puede emplearse un espaciador con el Inhalador Brexovent® LF. Asma: El efecto terapéutico se hace Presente una vez que transcurren de cuatro una Siete días, aunque en los que no pacientes habían recibido previamente Steroidi inhalados, se pueden observar algunos beneficios inmediatamente después de las transcurrir Primeras 24 horas. Si el paciente conside que el alivio proporcionado por el tratamiento con broncodilatador de acción corta se vuelve menos eficaz, o que necesita más de lo inhalaciones normale, debe buscar atención médica. Adulti y niños mayores de 16 años de edad: 100 1000 microgramos dos veces al día. Los pacientes Deben recibir Una dosis Inicial de Brexovent® LF para que sea inhalación adecuada según la Intensidad de su enfermedad: Asma leve: 100 a 250 microgramos dos veces al día. Asma moderada: 250 a 500 microgramos dos veces al día. Asma Severa: 500 a 1000 microgramos dos veces al día. Posteriormente, la dosis puede ajustarse hasta que se logré il controllo delle Nazioni Unite, o reducirse a la dosis mínima eficaz, de acuerdo con la respuesta de cada individuo. En forma alternativa, la dosis Inicial de propionato de fluticasona puede calibrarse a la mitad de la dosis totale diaria de dipropionato de beclometasona, o su Equivalente, administrada a través de un inhalador de dosis medidas. Niños de 4 años de edad y mayores: 50 100 microgramos dos veces al día. El asma de muchos niños puede controlarse óptimamente empleando un Régimen de dosificación de 50 a 100 microgramos administrados dos veces al día. Los niños Deben recibir Una dosis Inicial de Brexovent® LF para que inhalación adecuada mare según la Intensidad de su enfermedad. Posteriormente, la dosis puede ajustarse hasta que se logré il controllo delle Nazioni Unite, o reducirse a la dosis mínima eficaz, de acuerdo con la respuesta de cada individuo. Se debe observar que sólo el que Dispositivo amministra 50 microgramos de medicamento es adecuado para la Administración de esta dosis. Niños de 1 a 4 años de edad: El uso de la formulación Brexovent® LF para inhalación beneficia a los Ninos más pequeños controlando los Frecuentes y persistentes sintomas asmáticos. CLINICOS Estudios, realizados en niños de 1 a 4 años de edad, han demostrado que se alcanza controllo óptimo un de los sintomas asmáticos con 100 microgramos administrados dos veces al día, administrados Mediante un espaciador pediatrico con mascara facciale (como el BabyHaler®). El diagnóstico y el tratamiento del asma Deben evaluarse periódicamente. Enfermedad pulmonar Crónica obstructiva (EPOC): Se debe observar que sólo el que Dispositivo amministra 250 microgramos de medicamento es adecuado para la Administración de esta dosis. Adulti: 500 microgramos dos veces al día. Se debe concientizar a los pacientes de que deben usar Brexovent® LF todos los días para así Obtener un beneficio óptimo. Generalmente, EL beneficio es Evidente una vez que transcurren de tres un seis meses. Sin embargo, si el paciente senza Presenta alguna mejoría después de tres meses un Seis de terapia, debe someterse un evaluación médica. Grupos de pacientes especiales: No es necesario realizar ajustes en la dosis de los pacientes de edad Avanzada o de aquellos con insuficiencia Hepatica o renale. Efectos Colaterales: Más adelante se Listan los efectos adversos por clase de sistema de Órganos y frecuencia de ocurrencia. La frecuencia de ocurrencia se definire como: muy común (³ 1/10), común (³ 1/100 y 1/10), non común (³ 1/1000 y 1/100), rara (³ 1 / 10.000 y 1 / 1000) y muy rara (1 / 10.000), con inclusión de Casos aislados. Por lo generale, los Eventos muy comunes, comunes y no se comunes determinaron a partir de los datos de pruebas Clínicas. Los Eventos y muy raros raros generalmente se determinaron a partir de datos Espontáneos. Infecciones e infestaciones: Muy común: Candidosi de Boca y Garganta. Algunos pacientes presentan candidosi de Boca y Garganta (estomatitis candidiásica). Para estos pacientes podría ser útil enjuagarse La Boca con agua después de emplear el medicamento. La candidosi sintomática puede tratarse con terapia topica antimicótica, administrada concomitantemente con Brexoent® LF. Trastornos del Sistema inmunitario: Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad con las siguientes manifestaciones: No comunes: Reacciones de hipersensibilidad cutanea. raros Muy: angioedema (principalmente edema facciale y bucofaríngeo), sintomas respiratorios (disnea o broncoespasmo, o amboni) y reacciones anafilácticas. Trastornos endocrinos: Los posibles Efectos sistémicos incluyen (véase Advertencias y Precauciones): Muy raros: Sindrome di Cushing, de cushingoides Características, deterioro suprarrenal, crecimiento retardado, disminución en la densidad ósea minerale, Cataratas, il glaucoma. Trastornos metabólicos y nutricionales: Muy raro: Hiperglucemia. psiquiátricos trastornos: Muy raros: Ansiedad, trastornos del Sueño y cambios en la Conducta, con inclusión de hiperactividad e irritabilidad (predominantemente en niños). respiratorios trastornos, torácicos mediastínicos y: Común: ronquera. En algunos pacientes, la formulación Brexovent® LF para inhalación puede ocasionar ronquera. Podría ser útil enjuagarse La Boca con agua inmediatamente después de cada inhalación. Muy raro: Broncoespasmo paradójico. Al igual que con otras terapias administradas por inhalación, puede presentarse broncoespasmo paradójico, con un Aumento inmediato en las sibilancias después de la dosificación. Este padecimiento debe tratarse inmediatamente con algún agente broncodilatador inhalado de acción rápida. La terapia con Brexovent® LF debe suspenderse inmediatamente, reevaluarse al paciente y, si es necesario, instituirse alguna terapia alternativa. Trastornos de la piel y Tejido subcutáneo: Contraindicaciones: Hipersensibilidad un cualquiera de los Ingredientes de la preparación. Precauciones: Embarazo y lactancia: No se dispone de Evidencia adecuada sobre el seguro uso del propionato de fluticasona durante el embarazo humano. Los Estudios de reproducción realizados en sólo animales han Mostrado Aquellos efectos característicos de los glucocorticoesteroides un Una exposición sistemica muy por encima de la dosis terapéutica para inhalación recomendada. Las pruebas de genotoxicidad non han demostrado potencial mutagénico alguno. Sin embargo, al igual que otros con medicamentos, la Administracion de propionato de fluticasona durante el embarazo sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre durare più cualquier posible Riesgo para el feto. No se ha investigado la excreción de propionato de fluticasona en la leche materna humana. Cuando se obtuvieron niveles plasmáticos mensurables en ratas lactantes de laboratorio, después de una Administración subcutánea, hubo indicios de la Existencia di propionato de fluticasona en la leche materna. Sin embargo, es que los probabile niveles de propionato de fluticasona en el plasma, después de su Administración por inhalación un dosis recomendadas las, Bajos Sean. Efectos sobre la capacidad de conducir y operar Máquinas: Es que improbabili Brexovent produzca algún efecto. Interacciones Medicamentosas: En circunstancias normales, se alcanzan concentraciones Bajas de propionato de fluticasona en el plasma después de la dosificación por inhalación, debido al amplio metabolismo de Primer paso y al alto Grado di depurazione sistemica mediada por el citocromo P450 3A4 en el intestino e hígado. Por tanto, es que haya improbabile lugar un Interacciones medicamentosas, clinicamente significativas, mediadas por el propionato de fluticasona. Un estudio sobre Interacciones medicamentosas, realizado en sujetos sanos, mostro Que el ritonavir (un inhibidor Altamente Potente del citocromo P450 3A4) puede aumentar significativamente Las concentraciones de propionato de fluticasona en el plasma, Dando como resultado Una Evidente reducción en las concentraciones de cortisolo serico . Durante su uso posteriormente a la comercialización, han surgido Comunicaciones de Interacciones medicamentosas Clinicamente significativas en pacientes que reciben concomitantemente propionato de fluticasona intranasale o inhalado y ritonavir, Dando como resultado efectos sistémicos relacionados con la Administración de corticoesteroides, con inclusión de Sindrome de Cushing y deterioro suprarrenal. Por tanto, debe evitarse el uso concomitante di propionato de fluticasona y ritonavir, a menos que el beneficio potencial para el paciente exceda el Riesgo de experimentar efectos sistémicos relacionados con la Administracion de corticoesteroides. Los Estudios han demostrado que otros agentes inhibidores del citocromo P450 3A4 producen aumentos insignificantes (eritromicina) leves y (ketoconazol) en la Exposición sistemica al propionato de fluticasona, reducciones peccato evidentes en las concentraciones de cortisolo serico. Sin embargo, se recomienda tener cuidado al coadministrar inhibidores potentes del citocromo P450 3A4 (por ejemplo: ketoconazol), ya que existe un Riesgo potencial de que aumente El Grado de Exposición sistemica al propionato de fluticasona. Candidosi. Está por la producida Levadura Candida albicans, UN Hongo que seencuentra en la Piel de las personas normales. Edema. Es la tumefacción de los tejidos debido a un Aumento del líquido existente en ellos y suele aparecer tras Una lesione. Chile BREXOVENT LF Tratamiento profilпїЅctico asma leve, Severa o moderada. ComposiciпїЅn. BREXOVENT LF 50 mcg: Inhalador presurizado que entrega Una dosis medida de 50 mcg di propionato de fluticasona por cada inhalaciпїЅn; Presentaciones de 120 dosis. Eccipiente: norflurano (propelente). presurizado Inhalador, de dosis Medida. Cada Dispositivo de BREXOVENT LF 50 mcg provee 120 actuaciones. Lista de Excipientes: Norflurano (HFA 134a). Estudios clпїЅnicos. Se Observa Una reducciпїЅn significativa en los sпїЅntomas de la EPOC, asпїЅ como una mejorпїЅa en la funciпїЅn pulmonar, independientemente de la edad, sexo, funciпїЅn pulmonar basale, Historial de tabagismo O Estado atпїЅpico del paciente. Estos efectos benпїЅficos pueden mejorar significativamente la calidad de vida del paciente. Datos PreclпїЅnicos de Seguridad: La toxicologпїЅa sпїЅlo ha Mostrado Aquellos efectos por clase caracterпїЅsticos de los corticoesteroides potentes, los cuales пїЅnicamente se presentan un dosis muy por encima de las propuestas para uso terapпїЅutico. En las pruebas de toxicidad con dosis repetidas, en los Estudios de reproducciпїЅn o en los estudios de teratologпїЅa, no se identificaron nuevos Efectos. El propionato de fluticasona carece de actividad mutagпїЅnica in vitro e in vivo, ademпїЅs, senza mostrпїЅ potencial tumorпїЅgeno alguno cuando se administrпїЅ un roedores. En modelos animales no fue irritante ni sensibilizante. En Estudios realizados en una amplia gama de especies animales, expuestas diariamente Durante dos aпїЅos al propelente HFA134a, que no CFC Contiene, se ha demostrado que este propelente carece de efectos tпїЅxicos, excepto un concentraciones de vaporizaciпїЅn elevadas muy, las cuales figlio considerablemente Superiores un las que podrпїЅan someterse los pacientes. FarmacologпїЅa. Farmacodinamia: Propiedades FarmacodinпїЅmicas: BREXOVENT LF, administrado por inhalaciпїЅn un dosis recomendadas las, exhibe UNA Potente acciпїЅn antiinflamatoria glucocorticoesteroide en los pulmones, reduciendo los sпїЅntomas y exacerbaciones del asma. FarmacocinпїЅtica: AbsorciпїЅn: La biodisponibilidad absoluta del propionato de fluticasona ha sido calculada con cada uno de los distintos inhaladores disponibles Mediante comparaciones surgidas de datos farmacocinпїЅticos obtenidos con inhaladores y administraciпїЅn intravenosa, tanto en un mismo estudio como entre diferentes. En sujetos adultos sanos se ha calculado la siguiente biodisponibilidad para el propionato de fluticasona en Accuhaler / Diskus (7,8%), de propionato de fluticasona en Diskhaler (9,0%), y de propionato de fluticasona en Evohaler (10,9 %) respectivamente. En pacientes con asma o EPOC se ha observado un menor de Grado exposiciпїЅn sistпїЅmica al propionato de fluticasona inhalado. La absorciпїЅn sistпїЅmica ocurre principalmente a travпїЅs de los pulmones, siendo inicialmente rпїЅpida y despuпїЅs prolongada. El resto de la dosis inhalada puede deglutirse, pero rappre Una mпїЅnima contribuciпїЅn a la exposiciпїЅn sistпїЅmica debido a su escasa solubilidad acuosa y limitato metabolismo presistпїЅmico, lo que da como resultado Una disponibilidad orale al inferiore all'1%. El Aumento en la exposiciпїЅn sistпїЅmica es lineare y proporcional a la titulaciпїЅn ascendente de la dosis inhalada. DistribuciпїЅn: El propionato de fluticasona muestra Un gran volumen de distribuciпїЅn en estado estacionario (aproximadamente 300 L). Su fijaciпїЅn a las proteпїЅnas plasmпїЅticas es moderadamente alta (91%). Metabolismo: El propionato de fluticasona se Depura de la circulaciпїЅn sistпїЅmica con gran rapidez, principalmente por la vпїЅa metabпїЅlica, un travпїЅs de la enzima CYP3A4 del citocromo P450, para transformarse en un metabolita inactivo de пїЅcido carboxпїЅlico. Se debe tener cuidado cuando se coadministren inhibidores conocidos del CYP3A4, ya que existe un Riesgo potencial de que aumente El Grado de exposiciпїЅn sistпїЅmica al propionato de fluticasona. EliminaciпїЅn: La eliminaciпїЅn de propionato de fluticasona se caracteriza por una depuraciпїЅn plasmпїЅtica considerevole (1.150 ml / min) y una vida supporto terminale de aproximadamente 8 horas. La depuraciпїЅn renale de propionato de fluticasona es insignificante (menos de 0,2%) y menor del 5% como metabolita. Indicaciones. Tratamiento profilactico del asma leve, moderada o Severa: BREXOVENT LF tiene un Marcado Efecto antiinflamatorio en los pulmones. Ridurre los sпїЅntomas y exacerbaciones del asma en los pacientes tratados previamente con algпїЅn broncodilatador solista o con otra terapia profilпїЅctica. Los pacientes con asma severa requieren Una evaluaciпїЅn mпїЅdica regolare, ya que este padecimiento puede provocar la muerte. Estos pacientes presentan sпїЅntomas constantes y exacerbaciones Frecuentes, asпїЅ como una capacidad fпїЅsica limitata y Valores de PEF por debajo del 60% del valore esperado en la lпїЅnea basale, con Una variabilidad mayor de 30%; por lo generale, ESTOS pacientes no se recuperan en su totalidad despuпїЅs de usar un broncodilatador. Estos pacientes requerirпїЅn Una terapia con Altas dosis de corticoesteroides inhalados (vпїЅase DosificaciпїЅn) orales u. Si se Presenta un sпїЅbito agravamiento de los sпїЅntomas, puede requerirse un Aumento en la dosificaciпїЅn de corticoesteroides, los cuales deberпїЅn administrarse bajo supervisiпїЅn mпїЅdica urgente. Adulti: Tratamiento profilпїЅctico en: Asma leve (Valores del PEF basale di mпїЅs del 80% esperado con menos de un 20% de variabilidad): Pacientes que en mпїЅs de una ocasiпїЅn necesitan tratamiento sintomпїЅtico intermitentemente con broncodilatadores, para el tratamiento de su asma. Asma moderada (Valores de PEF del 60-80% del valore esperado en la lпїЅnea basale, con Una variabilidad de 20-30%): Pacientes Que necesitan medicamentos antiasmпїЅticos con regularidad y pacientes con asma inestable o que empeora Mientras reciben Una de las terapias profilпїЅcticas actualmente disponible o Solamente un broncodilatador. Asma Severa (Valores de PEF por debajo del 60% del valore esperado en la lпїЅnea basale, con Una variabilidad sindaco de 30%): Pacientes con asma severa crпїЅnica. Muchos pacientes que dependen de los corticosteroidi por vпїЅa sistпїЅmica controllo delle Nazioni Unite para conseguir adecuado de sus sпїЅntomas, al instituirse BREXOVENT vпїЅa inhalatoria, podrпїЅn reducir considerablemente o eliminar por completo su necesidad de corticosteroidi orales. NiпїЅos: Cualquier niпїЅo que requiera medicamentos para la prevenciпїЅn del asma, incluyendo Aquellos pacientes que no estпїЅn siendo controlados con alguna terapia profilпїЅctica disponible en la Actualidad. Enfermedad pulmonar obstructiva crпїЅnica (EPOC): BREXOVENT estпїЅ indicado para el tratamiento de la EPOC cuando se usa en combinaciпїЅn con broncodilatadores de acciпїЅn prolongada (por ejemplo beta-agonistas de acciпїЅn prolongada [LABA - por sus SIGLAS en inglпїЅs]). DosificaciпїЅn. Se debe explicar a los pacientes de la naturaleza profilпїЅctica de la terapia con BREXOVENT LF para inhalaciпїЅn, asпїЅ como del hecho de que deben tomarla periпїЅdicamente, aпїЅn cuando sean asintomпїЅticos. La formulaciпїЅn BREXOVENT LF para inhalaciпїЅn sпїЅlo debe administrarse por inhalaciпїЅn orale. Es recomendable que cada dosis prescrita mare entregada por un mпїЅnimo de dos inhalaciones. En Aquellos pacientes que consideren difпїЅcil la manipulaciпїЅn de un inhalador presurizado de dosis medidas, puede emplearse un espaciador con el Inhalador BREXOVENT LF. Asma: El efecto terapпїЅutico se hace Presente una vez que transcurren de cuatro una Siete dпїЅas, aunque en los que no pacientes han Steroidi recibido previamente inhalados, se pueden observar algunos beneficios inmediatamente despuпїЅs de las transcurrir Primeras 24 horas. Si el paciente conside que el alivio proporcionado por el tratamiento con broncodilatador de acciпїЅn corta se vuelve menos eficaz, o que necesita mпїЅs inhalaciones de lo normale, debe buscar atenciпїЅn mпїЅdica. Adulti y niпїЅos mayores de 16 aпїЅos de edad: 100 a 1000 microgramos dos veces al dпїЅa. Los pacientes Deben recibir Una dosis Inicial de BREXOVENT LF para que sea inhalaciпїЅn adecuada segпїЅn la Intensidad de su enfermedad: Asma leve: 100 a 250 microgramos dos veces al dпїЅa. Asma moderada: 250 a 500 microgramos dos veces al dпїЅa. Asma Severa: 500 a 1000 microgramos dos veces al dпїЅa. Posteriormente, la dosis puede ajustarse hasta que se logré il controllo delle Nazioni Unite, o reducirse a la dosis mпїЅnima eficaz, de acuerdo con la respuesta de cada individuo. En forma alternativa, la dosis Inicial de propionato de fluticasona puede calibrarse a la mitad de la dosis totale diaria de dipropionato de beclometasona, o su Equivalente, administrada un travпїЅs de un inhalador de dosis Medida. NiпїЅos de 4 aпїЅos de edad y mayores: 50 a 100 microgramos dos veces al dпїЅa. El asma de muchos niпїЅos puede controlarse пїЅptimamente empleando un rпїЅgimen de dosificaciпїЅn de 50 a 100 microgramos administrados dos veces al dпїЅa. Los niпїЅos Deben recibir Una dosis Inicial de BREXOVENT LF para que sea inhalaciпїЅn adecuada segпїЅn la Intensidad de su enfermedad. La dosis puede ajustarse hasta que se logré controllo el, o reducirse a la dosis mпїЅnima eficaz, de acuerdo con la respuesta de cada individuo. Se debe observar que el sпїЅlo Dispositivo que amministra 50 microgramos de medicamento es adecuado para la administraciпїЅn de esta dosis. NiпїЅos de 1 a 4 aпїЅos de edad: El uso de la formulaciпїЅn BREXOVENT LF para inhalaciпїЅn beneficia a los niпїЅos mпїЅs pequeпїЅos controlando los Frecuentes y persistentes sпїЅntomas asmпїЅticos. Estudios clпїЅnicos, realizados en niпїЅos de 1 a 4 aпїЅos de edad, han demostrado que se alcanza controllo un пїЅptimo de los sпїЅntomas asmпїЅticos con 100 microgramos administrados dos veces al dпїЅa, administrados Mediante ONU espaciador pediпїЅtrico con mascara facciale (como el BABYHALER). El diagnпїЅstico y el tratamiento del asma Deben evaluarse periпїЅdicamente. Enfermedad pulmonar obstructiva crпїЅnica (EPOC): Adulti: 500 microgramos dos veces al dпїЅa usado como terapia adjunta un broncodilatadores de acciпїЅn prolongada (por ejemplo LABA). La medicaciпїЅn debe ser usada diariamente Durante tres un seis meses para un пїЅptimo beneficio. Si el paciente senza Presenta alguna mejorпїЅa despuпїЅs de tres meses un Seis de terapia, debe someterse un evaluaciпїЅn mпїЅdica. SпїЅlo el que Dispositivo amministra 250 microgramos de medicamento es adecuado para la administraciпїЅn de esta dosis. Grupos de pacientes especiales: No es necesario realizar ajustes en la dosis de los pacientes de edad Avanzada o de aquellos con insuficiencia hepпїЅtica o renale. Contraindicaciones. Hipersensibilidad un cualquiera de los Ingredientes de la preparaciпїЅn. Reacciones adversas. MпїЅs adelante se Listan los efectos adversos por clase de sistema de пїЅrganos y frecuencia de ocurrencia. La frecuencia de ocurrencia se definire como:.. Muy comпїЅn (& ge; 1/10), comпїЅn (& ge; 1/100 un # NeumonпїЅa (it pacientes con EPOC) Raros: Candidosi esofпїЅgica trastornos del Sistema inmunitario: Se han comunicado reacciones de hipersensibilidad con las siguientes manifestaciones: No comunes: raros Reacciones de hipersensibilidad cutпїЅnea Muy:.. angioedema (principalmente edema facciale y bucofarпїЅngeo), respiratorios sпїЅntomas (disnea o broncoespasmo, o amboni) y reacciones anafilпїЅcticas trastornos endocrinos: Los posibles Efectos sistпїЅmicos incluyen (vпїЅase Advertencias y Precauciones): Muy raros: SпїЅndrome de Cushing, caracterпїЅsticas Cushingoides, deterioro suprarrenal, Crecimiento retardado, disminuciпїЅn en la densidad пїЅsea minerale, Cataratas, glaucoma trastornos metabпїЅlicos y nutricionales:. Muy raro:. Hiperglucemia trastornos psiquiпїЅtricos: raros Muy: Ansiedad, trastornos del sueпїЅo y cambios en la Conducta, con inclusiпїЅn de hiperactividad e irritabilidad (predominantemente en niпїЅos). respiratorios trastornos, torпїЅcicos y mediastпїЅnicos: ComпїЅn: ronquera. En algunos pacientes, la formulaciпїЅn BREXOVENT LF para inhalaciпїЅn puede ocasionar ronquera. PodrпїЅa ser пїЅtil enjuagarse La Boca con agua inmediatamente despuпїЅs de cada inhalaciпїЅn. Muy raro: Broncoespasmo paradпїЅjico (ver Advertencias). Trastornos de la piel y Tessuto subcutпїЅneo: ComпїЅn: Contusiones. Advertencias. El Aumento del uso di b 2 agonistas inhalados de acciпїЅn Corta, para los controlar sпїЅntomas asmпїЅticos, indica un deterioro en el controllo del asma. Bajo estas condiciones, debe reevaluarse el piano terapпїЅutico del paciente. El deterioro sпїЅbito y en el progresivo controllo del asma es potencialmente mortale, por lo que debe considerarse Una titulaciпїЅn ascendente de la dosis de corticoesteroides. Interacciones. Incompatibilidades. ConservaciпїЅn. SobredosificaciпїЅn. PresentaciпїЅn. ComposiciпїЅn. FarmacologпїЅa. Indicaciones. DosificaciпїЅn. Contraindicaciones. Reacciones adversas. Advertencias. Interacciones. Incompatibilidades. ConservaciпїЅn. SobredosificaciпїЅn. PresentaciпїЅn. ComposiciпїЅn. FarmacologпїЅa. Indicaciones. DosificaciпїЅn. Contraindicaciones. Reacciones adversas. Advertencias. Interacciones. Incompatibilidades. ConservaciпїЅn. SobredosificaciпїЅn. PresentaciпїЅn.